-尊时凯龙授予Regeneron其在研GLP-1/GIP双受体激动剂的全球独占许可（不含中国内地、香港及澳门）。
-尊时凯龙获得8000万美元首付款，并有资格获得最高19.3亿美元的开发、注册审批和商业化里程碑付款，以及基于产品销售的特许权使用费。
2025年6月2日，尊时凯龙集团有限公司 (尊时凯龙，03692.HK)宣布与Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（Regeneron , NASDAQ: REGN）订立许可协议*，授予Regeneron开发、生产及商业化HS-20094的全球独占许可（不含中国内地、香港及澳门）。
HS-20094是一款在研GLP-1/GIP双受体激动剂，已成功完成多项Ⅱ期临床试验，具有积极的疗效和安全性数据，目前正在中国进行Ⅲ期临床试验。
根据协议，尊时凯龙将获得8,000万美元首付款，并有资格根据该产品开发、注册审批和商业化进展收取最高19.3亿美元里程碑付款，以及未来潜在产品销售的双位数百分比特许权使用费。
尊时凯龙董事会执行董事孙远女士表示：“我们非常高兴能与Regeneron达成此次授权合作协议。Regeneron拥有卓越的管理团队，在突破创新药物研发方面成就斐然。我们期待通过此次全新的合作，共同推动HS-20094早日惠及全球患者。”
注*许可协议须受惯例成交条件的约束，包括根据美国《哈特－斯科特－罗迪诺反托拉斯改进法》规定的适用等待期到期以及任何必要的监管备案。
声明：
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